据 YorkRegion.com 6 月 15 日报道,万锦学生 Jenova Lin 将童年罹患妥瑞症的经历转化为公益动力,影响了加拿大数千人,近日获颁 2026 年 Terry Fox 人道主义奖学金。

Jenova Lin 图片来源:Jess Harris
Jenova Lin 是今年全国 15 位获奖青年之一。Terry Fox 人道主义奖学金旨在表彰在公益、人道主义、学业和体育等领域表现突出的年轻人。
Terry Fox 奖学金项目 CEO Paulina Chow-White 表示:“今年的获奖者,用他们非凡的工作回应了社会的需求。”
Lin 9 岁时被确诊为妥瑞症。起初,她不明白为何周围的人认为她“表现怪异”或只是“想引人注意”。
“我终于知道自己不是奇怪,我只是有妥瑞症。”Lin 回忆道,“但我也很害怕……不想被别人视为与众不同。”
诊断带来的标签、孤立与霸凌让她一度变得沉默寡言。直到四年级,她鼓起勇气向全班同学做了一场关于妥瑞症和反欺凌的演讲。
“那些曾经欺负过我的同学主动来向我道歉,还给我拥抱、一起流泪。”Lin 说,“那一刻我如释重负,第一次不再为‘我有妥瑞症’感到羞愧。”
此后,Lin 发起了由青年主导的 TEAL Project,专注于提升大众对妥瑞症和神经多样性的认知。通过到校宣讲、公开演讲和筹款,她已让超过 3,000 人受益,帮助了许多移民家庭更好地理解神经类疾病。
她还多次为 Tourette Canada 募款,在学校和各类活动中演讲,参与播客节目,并于 2025 年全国无障碍周闭幕式上分享了个人故事。
“能获得 Terry Fox 人道主义奖,对我来说意义非凡。”Lin 说,“作为一个把妥瑞症和被欺凌的经历转化为公益行动的人,我非常认同 Terry Fox 把人生挑战转化为帮助他人的精神。”
展望未来,Lin 计划大学主修健康或医学相关专业,希望继续支持神经多样化青少年及其家庭。
妥瑞症(又称图雷特综合征,英文名称为 Tourette Syndrome,缩写 TS)是一种神经发育障碍,通常在儿童期开始显现,其主要特征是反复出现、无法完全自主控制的“抽动”。
这些抽动可分为运动性抽动和发声性抽动:前者包括眨眼、耸肩、面部抽动或肢体突然动作;后者则可能表现为清嗓子、发出短促声音,少数情况下会出现重复词语或不自主发声。症状的严重程度因人而异,通常在青少年时期可能加重,部分人在成年后会有所减轻。
妥瑞症并不影响智力,也不属于精神疾病,但可能与注意力缺陷多动障碍(ADHD)、强迫症等情况共病,对学习和日常社交造成一定影响。
其确切病因尚未完全明确,目前认为与遗传因素及大脑神经递质(尤其是多巴胺系统)调节异常有关。
|
a
从小学会为自己发声
- [7] (2026-06-15 10:00:43)
|
|
a
华人男孩 一定得不了奖 他们尤其喜欢华女 因为可以娶回家提高他们的智商 而华男就是竞争对手 绝对要打压
- [8] (2026-06-15 10:40:11)
|
|
a
这些问题,粗心点的家庭就忽略了
- [6] (2026-06-15 16:10:59)
|