温哥华天空
看他的照片，也许大家已经发现他跟一般的孩子不太一样…
他头骨、脑部残缺，几乎整个头部只有正常孩子的三分之二大小。
说起他的故事要回到2年前，
当时Jaxon的妈妈Brittany满心欢喜的发现自己怀孕了。为了迎接这个期盼已久的新生命，父母开始做着各种准备...
当孕期进入第17周时，一个超声波检查结果夺去了他们所有的喜悦。
“孩子可能有点问题”
接下来几个星期，俩夫妻不断辗转多家医院，不过奇迹并没有发生...
医生纷纷表示：
“这孩子很有可能在怀孕的过程中就会死亡”
“根据目前这种情况，孩子脑部严重畸形，你们最好是选择堕胎…”
医生连堕胎的日子都定好了，
然而，夫妻俩最终在各种挣扎之后，还是决定把孩子生下来。
“有种强烈的声音在我体内呐喊：’不要放弃我’，就仿佛是孩子不愿就这么离去”
2014年8月27日，冲破重重质疑，孩子来到了这个世界，
虽然不那么完美，不过父母仍然深爱着他
Jaxon一出生就被送进了重症监护室，全身被插满管子，看过他的病情后，医生神情凝重的表示：他可能以后永远无法行走，无法说话，没有听，看，闻的能力，他甚至连自己饿不饿都不会知道…
接下来的两个月，夫妻俩带着Jaxon进进出出各种医院，面对着未曾想过的艰难处境…
Jaxon经常会猛烈抽搐，发出无法忍受的尖叫，他需要靠管子才能进食。
孩子的病症也开始有了明确的说法－微积水性无脑。
得了这种病的孩子，头脑和头骨大部分缺失…
之前得这些病的孩子，要么被引产，要不在出生后没多久就去世了...
所有人都对Jaxon的出生持悲观的态度。
Jaxon的父母也知道：每一天都可能是最后一天，他们不敢设想跟孩子的未来，只希望他能幸福的度过在世界上的每一天。
他们为孩子找来各种治疗药物，希望能缓解他的痛苦，
Jaxon妈妈全职在家照顾他
陪他玩耍，喂他吃饭
很多人被他们感动，纷纷在网上为他们家筹款
也有人给他们寄来各种祝福的卡片
这是中国网友为他送上的一幅肖像画
网友称孩子为Jax Strong
他的脸书页面有来自全世界各地的粉丝关注着，一旦他妈妈两三天没有更新，就会有人私信：
“我蓝眼睛小天使去哪了？”
“宝贝还好吧？”
而曾经被医生诊断不能活着出生的Jaxon现在已经过了2岁生日。
虽然他跟其他的孩子还是不太一样，不过每一天他都在进步...
他现在会叫爸爸妈妈，
会微笑
会亲吻
会试着往前爬
睡着的时候就像个小天使
这一点一滴对其他父母来说无足轻重的小细节，都会让Jaxon父母高兴好久...
他们只希望能给他活下去的机会，尽自己所能让他能幸福得走完一生
